肌营养不良最突出的症状是骨盆带肌肉无力。肌营养不良通常3-5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、容易跌跤，由于髂腰肌和股四头肌无力，患者可出现上楼及蹲位、站立困难。背部伸肌无力可使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力可导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈现典型的鸭步，患者由于腹肌和髂腰肌无力，通常自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位，然后逐渐起立，随着症状的加重，患者可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难等症状。肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉疾病，多见于幼儿，以肌肉无力和肌肉萎缩为主要表现，肌营养不良一般会伴有行走缓慢、小腿肌肥大、智力低下、视网膜受损以及骨骼肌萎缩等症状。肌营养不良多发生在幼儿时期，具体表现为走路年龄推迟、不能保持平衡、四肢肌肉对称性无力和萎缩、行走缓慢跌倒不易爬起、上下楼困难费力、脚跟不能着地，以及小腿肌肉发凉、发硬、粗大。此外，还有面肩肱型肌营养不良症，此症状多表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容，肢带型肌营养不良的首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩，肌营养不良也会导致眼部问题，多表现为眼睑下垂和慢性进行性眼外肌麻痹。

肌肉营养不良一般指肌肉营养不良症，该病与遗传因素有关，属于遗传性肌肉变性疾病，临床以对称性肌肉无力和肌肉萎缩为主要表现。电生理检查主要为肌源性损害，组织学特征为肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生，目前无特殊有效治疗方法，主要以对症治疗及支持治疗为主。

肌肉营养不良症患者因基因缺陷，使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成肌细胞膜不稳定并导致肌细胞坏死和功能缺失而发病。由于骨盆带肌肉无力，患者多会出现走路慢、脚尖着地、易跌跤，髂腰肌和股四头肌无力而出现上楼困难。此外，由于腹肌和髂腰肌无力，患者由平躺起立时，必须先翻身转为俯卧位，以双手及双腿共同支撑躯干才可缓慢站立。该病无特异性治疗措施，以对症治疗及支持治疗为主，如鼓励患者尽可能参加日常活动，避免长期卧床，增加营养，适当锻炼。另外，患者还可以在医师指导下应用肌苷片、三磷酸腺苷二钠片等药物进行治疗。

肌营养不良通常3~5岁隐袭起病，最突出的早期症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤。由于髂腰肌和股四头肌无力而上楼及蹲位站立困难，背部伸肌无力使站立时腰椎过度前凸。臀中肌无力导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的鸭步。由于腹肌和髂腰肌无力，病孩自仰卧位起立时必须先翻身，转为俯卧位，其次屈膝关节和髋关节，并用手支撑躯干成俯跪位，然后以双手和双腿共同支撑躯干。

肌营养不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及灯笼站立时背脊髓前突，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢，摇摆，呈特殊鸭步步态。

由仰卧走位时非常困难，必先仰身俯卧，在双手攀缘两膝，逐渐线上支撑起立，亦可见于之近端肌肉、肱四头肌、及臂肌。大多数肌营养不良症患者无心血管症状，只有在疾病晚期并反复感染的应激情况下才出现心力衰竭和心率失常，很少有明显的充血性心力衰竭。

肌营养不良通常3~5岁隐袭起病，最突出的早期症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤。由于髂腰肌和股四头肌无力而上楼及蹲位站立困难，背部伸肌无力使站立时腰椎过度前凸。臀中肌无力导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的鸭步。由于腹肌和髂腰肌无力，病孩自仰卧位起立时必须先翻身，转为俯卧位，其次屈膝关节和髋关节，并用手支撑躯干成俯跪位，然后以双手和双腿共同支撑躯干。进行性肌营养不良，属于神经内科的疾病，这是一种具有遗传倾向的疾病，一般是有明显的家族史的，患者一般年龄比较轻，就会出现相应的临床表现的。

总体来讲，进行性肌营养不良早期症状主要是包括：第一，患者有可能出现一些全身的轻度的乏力，重体力活动是不能耐受的，有些学生体育成绩不是特别的好，爬楼梯都会受到一些相应的影响。

第二，也会出现相应的一些肌肉萎缩，肌肉萎缩相对的比较轻，这主要就是的早期症状了。随着疾病的进展，患者的肌无力力越来越重，肌萎缩也越来越重，甚至日常活动都会受到明显的影响。

另外也会出现一些相关的肌肉疼痛等临床表现。

肌肉营养不良是一种多见的慢性疾病，多发生在儿童的身边，且男性的病发率高于女性，大多数患儿会出现动作笨拙、走路延迟、步履摇晃等症状，从而引起了家长朋友的注意，疾病的出现阻碍了患儿的成长，带来了严重的伤害，为此肌营养不良的出现需要尽早治疗。

1、一般情况下正常的儿童，会在发育到一岁时，可以独立行走，患有肌营养不良的患儿在一岁半到两岁之间才可以独立行走，且会产生行走不稳的情况，经常被家长误认为是缺钙或者是体质弱等，从而被忽视，拖延了疾病的最佳治疗时机，给患儿的健康带来了伤害。

2、随着患儿的年龄长大，症状也会越发的明显，特别是在入托之后，患儿的运动能力要比同龄的孩子差，动作方面不协调，且显得笨拙，奔跑的能力极差，且会逐渐出现步态异常、行走摇摆等症状。

3、3-5岁的患儿，逐渐显示出明显的症状，婴幼儿时期的症状多不明显，个别细心的家长会发现患儿从小运动发育迟缓，且发育方面受到了影响，年龄的不断增长，导致患儿的肌营养不良症状越发的严重，一般会在12岁左右，患儿失去了独立行走的能力，因为长时间卧床，容易产生较多的并发症，比如褥疮以及坠积性肺炎等，严重者还会引发死亡的情况出现，各位家长必须要留意孩子的发育情况，且要正确了解肌营养不良的知识。

肌营养不良通常起病三到五岁，突出症状为骨盆带肌无力，表现为走路慢，脚尖着地，容易跌倒，由于髂腰肌和股四头肌无力，而上楼及蹲位，站立困难，背部伸肌无力使站立时腰椎过度前突，臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的鸭步。肩胛带肌、上臂肌往往同时受累，由于肩胛带肌松弛，形成游离肩。
90%的患儿肌肉假性肥大，触之坚硬为首发症状之一，以腓肠肌最明显，三角肌，臀肌，股四头肌，岗下肌和三头肌等也可累及，大多数患儿可有心肌损害，如心律不齐，心瓣膜关闭不全，心脏扩大等。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

肌营养不良，通常三到五岁，隐匿起病最突出的早期症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地易跌跤。由于髂腰肌和股四头肌无力，上楼及蹲位站立困难，背部伸肌无力，站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动。呈典型的鸭步由于腹肌和髂腰肌无力病，孩子仰卧位起，立时必须先翻身转为俯卧位。其次，曲膝关节和髋关节并用手支撑躯干。呈俯跪位，然后以双手和双腿共同支撑躯干。

如果孩子肌营养不良，是会出现一些早期症状的，首先孩子走路时间会比同龄的儿童迟，而且行走比较缓慢、容易跌倒。其次孩子的小腿部位肌肉会比较肥大，走路的时候腹部会前凸，脑袋往后仰等症状。

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要症状为进行性加重的肌无力或肌肉萎缩。主要表现为走路慢、踮脚走，呈鸭态步，最后导致四肢瘫痪，肺部感染，目前以对症治疗和支持治疗为主，尚无有效的根治方法。

走路不稳，易摔倒。

肌营养不良是一种遗传的疾病。多数情况下都是先天的原因导致的。严重的肌营养不良会危及到心肌的功能，也就是说可能会影响到生命。有些朋友想知道，肌营养不良会不会影响到寿命健康，想知道答案不妨一起来了解一下吧。希望对你有帮助。
　　肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。根据身体的状况分有轻度中度和重度。重度的问题是会影响到心肌的功能，轻度的话就是一些肌肉萎缩的情况。想要知道肌营养不良能活多久主要还是看患者身体的实际情况如何，一般情况下，重度的肌营养不良，一般在20岁之前都会死亡，可以说很少有重度的肌营养不良患者能够活到30岁，因此想要避免出现这种境况，还是要多从遗传的角度上来研究。而且在青少年阶段多检查早预防也是有好处的。
　　那么轻度和中度的肌营养不良，会不会影响生命健康呢?从临床的角度上来说，早期阶段的话除心悸外一般无症状。如果是肢带型、远端型的肌营养不良的患者，那么这种问题也不会影响寿命健康，只要注意一些生活的细节问题是可以从容活下去的。比较麻烦的是假肥大型的肌营养不良问题。这类型疾病半数以上可伴心脏损害，常常因为引发了感染问题而导致了死亡。因此并不是所有的肌营养不良问题都会影响寿命，主要还是要看是什么类型。
　　肌营养不良主要就是一种遗传性的疾病，因此大家在结婚之前一定要注意做好婚检的工作。这不仅是对自己身体的负责，也是对家庭的负责。虽然说肌营养不良目前不能够通过医学的方式进行完全地预防，但是做好婚前的检查是有一定的帮助的。

肌营养不良，通常三到五岁，隐匿起病最突出的早期症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地易跌跤。由于髂腰肌和股四头肌无力，上楼及蹲位站立困难，背部伸肌无力，站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动。呈典型的鸭步由于腹肌和髂腰肌无力病，孩子仰卧位起，立时必须先翻身转为俯卧位。其次，曲膝关节和髋关节并用手支撑躯干。呈俯跪位，然后以双手和双腿共同支撑躯干。