假如有一种病毒,它能通过受感染者认识的人传播,灾难两年后爆发,你该怎么自保

发布时间: 2022-06-21 14:00:31 来源: 励志妙语 栏目: 故事 点击: 82

埃博拉是世界上最高级别病毒之一,我们怎样做就能远离这种病毒?埃博拉病毒传染性极高,想要远离它要做到远离发病区、勤洗手、佩戴专业的...

假如有一种病毒,它能通过受感染者认识的人传播,灾难两年后爆发,你该怎么自保

埃博拉是世界上最高级别病毒之一,我们怎样做就能远离这种病毒?

埃博拉病毒传染性极高,想要远离它要做到远离发病区、勤洗手、佩戴专业的手套和防护隔离服。


埃博拉病毒的传播方式:

患者通过接触感染病毒的果蝠,或者透过中间宿主的野生动物,比方说感染后的猴子、猿类、猪,这些都会传染给人。人与人之间也会因为直接接触而感染,传播途径包括直接接触感染者的身体、血液、分泌物、器官,也会间接的饮用感染者使用过的食物或者水源。

被感染者的血液中存有埃博拉病毒,即使是死亡后,也可以通过血液传播,葬礼上直接接触到死者的身体也有可能被感染,如果在没有严格的受控感染措施下,应当立即焚化感染者的尸体,避免再次传播的风险。

预防埃博拉病毒的方法

1、需要经常清洁双手,尤其是在触摸了口、鼻、眼睛前后。吃饭前,如果触摸了公共设施,也要洗手后再吃饭,清洗的方法是用肥皂水搓手20秒以上,在没有可以洗手的前提下,可以使用酒精搓手。

2、避免和发烧的人士有过度密切的交流和接触,避免碰到感染者的血液和体液,避免碰到已经被感染者的血液或者体液污染过的物品。

3、避免接触野生动物,尤其是果蝠,在进食前要把食物加工熟透,避免喝未经消毒的水源。

4、因为感染了埃博拉病毒后,潜伏期是2-21天,而这期间不会出现严重的病症。如果是从病区返回家中,需要到先到医院报备,告知医生行踪,在21天内如有不适,应当立即就医。自己使用的碗筷,都要进行消毒,尽量不直接接触他人。

到今天为止,埃博拉病毒暂时没有有效的治疗方法。通常是以支持性疗法为主,主要是调节患者的体内电解质,口服或者注射口服液到患者体内,补充失血和凝血分子。

埃博拉的传播方式1是通过患者的体液和血液传播,2是通过呼吸传播,因为其传播力强,我们应该勤洗手,不能喝生水,不要捕杀食用野生动物,远离病区和发病病人,还要穿戴专业的防护隔离设备。
我们要做好个人防护,不要和太多人频繁接触,打疫苗,戴口罩,穿防护服,不要去非洲,就能远离这种病毒。
首先外出时要戴好口罩做好防护措施,其次经常锻炼身体增强体魄,然后定期做体检,这样才能远离。
不去非洲

假如有一种病毒可以通过空气,水,动物传播,而且具有一定的潜伏期且致命性强,这种病毒是不是就无解了?

假如有一种病毒可以通过空气,水,动物传播,而且具有一定的潜伏期且致命性强,这种病毒是不是就无解了?

病毒也在不断进化变异的!有很多流行性病毒刚产生时传染性和致命性都很强,但是流行一段时间其传染性或致命毒性会降低!它要适应环境,不然这个区域的人和动物都死完了,病毒也没法生存!对极度危险的烈性传染病,人类的应对方法只能是隔离,划定区域,水空气动物都过滤隔离!等病毒自然弱化后,动物也会产生变异产生抗体适应病毒!最后病毒和动物协同进化,相互适应,病毒毒性和传染性都会比初代病毒变弱很多!这是自然法则,面对这种病毒,人类一开始都是没有办法的,都是硬抗,会死很多人才适应!

也不一定。
病毒的传播需要一定的介质,病毒的繁殖需要一定的条件,等等。只要在这些方面对病毒进行控制,还是有办法的。
望对你有帮助!
现在真的有了,是否无解,马上会见分晓。

1个奥密克戎感染者未经干预会传染9.5个人,我们该如何做好预防措施?

我们需要进一步加强人们的核酸检测的密度和频率,同时也需要尽可能减少社交接触。

新冠病毒本身会发生各种变异情况,我们经常所提到的新冠疫情并不是最初的新冠病毒的问题,而是德尔塔和奥密克戎变异毒株的问题。特别是在奥密克戎变异毒株出现之后,奥密克戎变异毒株在全球范围内所导致的死亡人数已经超过了德尔塔的死亡人数,奥密克戎变异毒株的防控问题几乎已经成为了每个地区防控新冠疫情的重中之重。

一个奥密克戎变异毒株的感染者可能会传染9.5个人。

如果一个人被奥密克戎变异毒株所感染,并且这个人没有经过任何干预,平均每个奥密克戎变异毒株的患者可以把尽管病毒传染给9.5个人。也正是因为奥密克戎变异毒株就这非常强的传染性,奥密克戎变异毒株注定不可能成为大号流感,奥密克戎变异毒株的危害要远比流感强的多。

我们需要进一步加强核酸检测的密度和频率。

奥密克戎变异毒株会导致很多人成为无症状感染者,虽然大家的身上没有任何不适症状,但我多种感染者的身上依然携带奥密克戎变异毒株。如果想要有效防控奥密克戎变异毒株,我们需要通过核酸检测的方式来第一时间排查出所有的无症状感染者,同时也需要通过这种方式切断奥密克戎变异毒株到传播点。

我们更需要减少不必要的社交接触。

奥密克戎变异毒株不仅有着非常强的传染性,同时也具有着一定的隐匿性。在患者感染奥密克戎变异毒株之后,相关患者可能会出现3~15天的病毒潜伏期。在此期间,我们很难通过常规的检测手段筛查出无症状感染者,所以我们需要尽可能减少不必要的社交接触,尽量减少奥密克戎变异毒株的流动性。

我认为我们出门一定要戴口罩,口罩可以很好的降低病毒的扩散,而且尽量不要去一些人口流动量大的场合。
出门戴口罩,不去大型活动人群聚集,出门回来都要进行消毒,非必要不经常在人流量比较多的地方走动。
非必要不出门,出门时要做好个人防护,戴好口罩,与前人间隔1米远,回家后及时做好消毒工作

埃博拉病毒

埃博拉病毒在中国有吗?如果有,又在哪里?要具体
从河流到海洋,大自然充满了杀手。它们肉眼难辨,从热带雨林破损的边缘区域,以及被人类蚕食的热带稀树大草原逸出,在人类群体中波浪式传播。
1976年,一种不知名的病毒光顾了扎伊尔,疯狂地虐杀埃博拉河沿岸55个村庄的百姓,有的家庭甚至无一幸免。这种病毒10天内就能完成艾滋病要花10年才能做到的事情。接着它们突然销声匿迹,但病毒并没有从地球上消失,反而悄然开始了环球旅行。文明与病毒之间,只隔了一个航班的距离。来自热带雨林的致命杀手,寄生在宿主身上,可在24小时内乘飞机抵达地球上的任何城市,没人知道它们可能酿成什么灾难。1989年,它悄然出现在美国华盛顿近郊,一场灾难似乎不可避免了……
来自热带雨林的恶意
1980年1月,一名男子登上肯尼亚航空的一个航班,前往内罗毕。这架通勤小型机的额定乘员为35人,座位狭小而拥挤。飞机发动引擎,螺旋桨隆隆轰鸣,机身随之抖动摇晃——男子似乎“晕机”了。
他病恹恹地蜷缩在座位上,用晕机袋捂住嘴,从肺部深处咳嗽,向袋子里呕吐。他的胃早就空了,但仍吐个不停。人们发现了这名男子的异常——他双眼通红,面无表情,脸上的肌肉下垂,遍布瘀伤。他手里的袋子装满了黑色呕吐物,气味仿佛屠宰场,弥漫在整个机舱里。
此时没人知道,黑色呕吐物中满载着一种极为不祥的物质,感

一分钟了解埃博拉病毒

埃博拉病毒
[编辑本段]病毒介绍
(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔的“埃博拉河”。
这种病毒来自“Filoviridae”族,与马尔堡病毒类似。“埃博拉”病毒是一种十分罕见的病毒,这种病毒最早是于1967年在德国的马尔堡首次发现的,但当时并没有引起人们的注意。1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区再次发现它的存在后,才引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。该地区靠近1976年Nhoy Mushola记载的在扎伊尔的Yambuku和苏丹西部的Nzara第一次爆发的地方。在这次爆发中,共有602个感染案例,有397人死亡。其中扎伊尔284例感染,有151例死亡;苏丹有284例感染,151例死亡。
“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”,极活跃,病毒主要通过体液,如汗液、唾液或血液传染,潜伏期为2周左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内,病毒外溢,导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小时内死亡。
埃博拉共有4种亚型。两种分别命名为EBO-Z(Ebola-Zaire,埃博拉-扎伊尔)和EBO-S(Ebola-Sudan,埃博拉-苏丹)在1976年被确认。相对于扎伊尔亚型的90%的死亡率,在苏丹爆发的埃博拉亚型的死亡率较低,约为50%。1990年,相似的病毒在从菲律宾进口到Reston,Virginia的猴子中发现。这种病毒被命名为Ebola-Reston。
更进一步的爆发发生在刚果扎伊尔(1995年和2003年),加蓬(1994年,1995年和1996年)以及在乌干达(2000年)。1994年在象牙海岸人体个别案例上发现一些病毒的变种。
在大约1500例确诊的埃博拉案例中,死亡率高达88%。
[编辑本段]埃博拉发热
在人类之间,病毒通过与受感染的人的体液,例如血液的直接接触传播。埃博拉发热的潜伏期从两天到三个星期不等。症状也不相同。但是当发病时通常有突然而明显的高烧、虚脱、关节痛、腹部疼痛和头痛的症状。这些症状进一步发展为呕吐、腹泻、结膜炎、器官损坏(特别是肝和肾),蛋白尿、以及内外出血,通常通过肠胃道。在6-10天内,病人就会死亡或者康复。
目前没有有效的特效疗法,也没有埃博拉病毒的疫苗。
[编辑本段]大自然的神秘杀手----埃博拉病毒(EBV)
埃博拉病毒(EBV)是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性病毒,由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热,已造成10次具有规模的暴发流行。埃博拉病毒首次暴发就夺走了近300人的生命,2003年又在刚果(金)让100多人命丧黄泉,2004年5月下旬苏丹南部疫情再发,已有4人死亡,同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命,这一病毒杀手已引起WHO的高度重视。
EBV属丝状病毒科丝状病毒属,为单股负链RNA,其分子量为4.2?06,根据病毒抗原不同分为4个亚型,即埃博拉-扎伊尔、埃博拉-苏丹、埃博拉-莱斯顿及埃博拉-科特。不同亚型EBV的毒力不同,扎伊尔亚型毒力最强,引起人类感染且病死率最高,苏丹亚型次之,莱斯顿亚型仅在非人类灵长类中引起发病和死亡,尚未见引起人类致病的报告。
EBV可以通过感染者的血液、体液、精液及各种器官迅速传播,感染潜伏期约为2-21天,感染者最初的症状是突然发热、头痛和肌肉痛,继之出现呕吐、腹泻和肾功能障碍,最后体内外大出血,根据不同病毒亚型,病死率最高可达90%。
快速灵敏准确地诊断EBHF是防治关键。由于急性期病人血清中特异性抗体水平相当低,其诊断价值远不如抗原或核酸检测高。为此,Towner等采用EBV逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测方法,测定了急性期病人的EBV和病毒载量,快速诊断为苏丹埃博拉病毒,敏感性较高。同时发现病毒载量与疾病的预后密切相关,死亡病例RNA的复制水平明显高于生存病例。研究者还指出,监测EBV亚型至关重要。
目前EBHF尚无有效疗法,主要采用支持治疗,要特别注意维持循环血容量,监测血压,吸氧等。最近美国科学家用1种抗血凝蛋白质对感染EBV的猕猴进行治疗并取得一定疗效,但对人体的疗效有待于进一步验证。EBV疫苗尚处于实验阶段,在灵长类动物已显示效力,世界上首次人体EBV疫苗试验最近在美国进行。
世界上六种神秘病毒最致命 埃博拉病毒位列第一
据英国《焦点》月刊2月号发表文章《几种最可怕的病毒》:
1、埃博拉病毒。1976年在非洲中部出现,埃博拉病毒能使人体内脏破碎,感染者每个毛孔都会往外渗血。高达90%的被感染者死亡。
2、拉沙热病毒。医生们最早在20世纪50年代注意到该病毒。一旦染上这种病毒,人的内脏会大出血。每7个感染者中有1人死亡。
3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒。25%的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒。病初起时像是得了流感,之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵发性疾病。有1/10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒。这是热带地区的一种地方病。通过蚊子叮咬传播。50%的感染者死亡。
6、马秋波病毒。该病毒由老鼠携带。染病初期表现为发烧,然后鼻子和牙龈开始出血,胃肠内出血,30%的感染者死亡。英国杂志排出世界最致命6种病毒埃博拉居首位。
[编辑本段]病毒特征及详细介绍
“埃博拉”病通过血液和其他体液传播,这与艾滋病相似。但艾滋病患者一般尚可活上相当长的一段日子,而一旦染上埃博拉病,在经过病毒潜伏期后,先出现高烧、头痛、呕吐等症状,然后病人在备受几天腹泻和眼睛、耳朵、鼻子出血的折磨后,痛苦地死去,前后往往不到一星期。患者死亡率高达80%以上。“埃博拉”病毒是1976年在扎伊尔埃博拉河附近一个名叫扬博科的小村庄首次发现的,并由此得名。那一年,“埃博拉”病在扎伊尔的55个村庄及其领国苏丹、埃塞俄比亚流行,造成近千人的死亡。
埃博拉病毒是人畜共通病毒,尽管世界卫生组织煞费苦心研究,至今没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物储主,目前认为果蝠是储存宿主的可能候选。因为埃博拉病毒的致命力,加上目前尚未有任何疫苗被证实有效,埃博拉被列为生物安全第四级(Biosafety Level 4)病毒剂,也同时被视为生物恐怖主义的工具之一。
这是一种致命的流血热(hemorrhagic fever)传染病,目前无法医治,会感染包括人类、猴子及黑猩猩在内的灵长类动物。人类患者半数以上在两星期内七孔流血而死。有人比喻说,把爱滋病HIV病毒一年所起的作用浓缩在一星期里,那就是艾博拉病毒的威力。
艾博拉病毒通过体液传播,粘液、唾液或血液都是媒介,甚至握一握手就会传染。传染病专家除了进行检疫,也集中力量寻找首个病患者(index case),一方面便于追查可能被传染者,另一方面希望能找出病原体到底来自何处。
艾博拉病毒相信是寄生在一种当地动物或昆虫身上,可是目前还无法确认寄主是什么?世界卫生组织的玛丁尼兹医生(Lindsey Martinez)说:没人知道艾博拉病毒在病疫爆发之间藏身何处、什么因素促使它活跃起来?
追查首宗病例是检疫的重要工作。经过一番抽丝剥茧,终于发现36岁的阿薇蒂(Esther Awete)是乌干达的首个艾博拉患者。她生病发烧5天后就死了。以当地习俗,遗体停放在住家两天,等待亲友一起参加葬礼。葬礼上,死者亲属清洗遗体,然后把她葬在离住家不到10公尺的地方。
仪式结束后,亲友们同在一个大水盆洗手,象征亲密团结。大家却不知道,阿薇蒂的遗体带有艾博拉病毒,简直就如一枚计时炸弹一样。接着,与她同住的母亲、3个姐妹、她9个月大的女儿,以及3个亲戚相继死亡。家中唯一生还者是阿薇蒂8岁的儿子,他当天没有参加葬礼。
病毒也在乌干达北部地区的古鲁镇附近蔓延。当地政府在确定是艾博拉之后,立即禁止传统葬礼,所有尸体都由政府处理与埋葬,以避免传染。
经过化验,专家发现病因是一种称为“苏丹艾博拉”(Ebola Sudan)的病毒。目前已知的人类艾博拉病毒有3种,都以疫区国家为名,分别是“苏丹艾博拉”、“扎伊尔艾博拉”、“象牙海岸艾博拉”。
“苏丹艾博拉”1976年及1979年曾两次出现苏丹南部,死亡率约65%,是致命率较低的一种。1995年在扎伊尔出现的“扎伊尔艾博拉”,死亡率高达81%,那一次共死了315人。
这是乌干达首次发生艾博拉,而且古鲁镇附近的人不像其它国家疫区居民一样常吃野生动物。过去几次艾博拉病疫,专家怀疑居民吃下带病毒的野生动物所造成。由于病原来自苏丹,有人猜测,或许是以苏丹为基地的乌干达叛军无意间把病毒带过来。
不寻常的传染病例越来越多,而且不仅发生在卫生水平不足的发展中国家,今年4月号的《新英格兰医学学报》同时刊登4篇关于传染病的报告,包括意大利因玉米中listeria菌造成的感染,马来西亚因猪只传染的脑炎,美国亚特兰大糖尿病男童因吃受感染食物而进行两次肠手术等案例。
发展中国家的乡村居民大量涌向城镇,居住在缺乏卫生条件的环境中,形成传染病温床。另一方面,海运及航空交通带来全球人口及产品流通,病原体传染的范围因此扩大。
1989年、1990年、1996年,美国检疫单位曾发现从菲律宾入口的猴子身上,带有专门感染猴子的Reston艾博拉病毒。4名检疫人员因接触而体内产生抗体,幸亏没发病。类似猴子艾博拉病毒也在意大利与菲律宾发现。
曾在非洲参加救治艾博拉的玛丁尼兹医生说:“人类不断开发,不断侵入过去毫无人烟的地区,肯定会接触一些从没碰过的昆虫动物,一些隐藏着的病菌病毒正等待机会对付我们。”
“艾博拉”原是刚果一条河流,1976年首宗艾博拉病例在那里出现,从此它成为这致命传染病的代号。
病人感染病毒后4天,会出现类似感冒症状,发烧、头痛、喉咙痛、肌肉疼痛等。接着是呕吐及肛门出血,然后鼻腔、牙龈、眼睛、皮肤也出血。这时病毒也开始破坏内部器官,病人因内出血而吐血。50%至90%病人在两星期内因失血过多造成休克而死。
病毒可能潜伏在患者体内两星期,这期间没有感染性。当感冒症状出现时会通过体液感染。出血时期及死后一段时间,病毒感染性极强,非常危险。
一直以来,研究人员只知道在感染初期,病毒在血管中产生大量糖性蛋白质(glycoprotein),却不知道它如何造成大量出血。
两三年前,密歇根大学的病毒学家奈贝尔(Gary Nabel)才发现,原来这种糖性蛋白质会黏附在称为neutrophil的白血球上。这种白血球是人体免疫系统的前线防卫,负责吞食及消灭入侵的细菌或病毒,并向免疫系统发出警报,动员白血球B细胞制造抗体,以及T细胞对付已被病毒感染的细胞。
研究者猜测,艾博拉的糖性蛋白质把neutrophil包住,使它无法作用,病毒就能如入无人之境,攻击血管壁细胞,使血管壁弱化甚至破洞。病人因大量出血,血压太低,循环系统无法把血液送到重要器官去,病人因休克而死。
英国专家解释了出现“活死人 ”现象的部分原因。这些专家在研究一种自然疾病——埃博拉病毒热时,发现了“活死人”现象的奥秘。他们称,“活死人”现象就是一种由这一病毒引起的疾病。
埃博拉是一大批神秘而格外危险的非洲出血病毒之一。人们有理由恐惧埃博拉。在躲开可能的攻击后,除了骨头和骨骼的肌肉外,埃博拉病毒对人体任何其他组织后器官都一视同仁地加以侵蚀,像一场公平的游戏。首当其冲的是血细胞。当病毒将自身复制到血细胞中,血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块阻塞血管,切断全身的血液供应;感染的器官开始出现死片。病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原,这是固定器官的连接组织中的主要蛋白质。当胶原变成浆状物,器官表面开始出现孔洞,包括皮肤,血从孔洞倾泻而出。皮肤下面出现血斑,液化的死皮在表面形成水疱。在这个阶段所有的孔窍都会渗血,同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。在身体内部,心脏开始渗血,并将渗入它周围的空腔。肝脏肿大,开裂,然后开始化脓腐烂;肾脏失灵,塞满了四细胞和血块。死的、凝结的血细胞比比皆是,包括大脑,妨碍了供氧,最终导致痴呆和大规模的癫痫发作。崩溃的血管和肠子不再固定在一起,而是像流水一样涌入体腔。虽然在体液中漂浮,但组织自身是脱水的,无法执行其功能,于是病人开始死亡。这稀奇古怪的过程一直持续到病毒成指数地繁殖,毁坏内脏使之完全失去作用直至宿主死亡为止。像血液、分泌物和呕吐物这样液体,每一滴都充满了上百万的病毒。在其成员密集的社区,这些有毒液体的扩散为病毒从一个宿主跳向另一个宿主搭起了桥梁。
埃博拉病毒与造成艾滋病的HIV病毒有许多相似之处,但是它的“杀人”速度却比艾滋病毒快得多。一开始,埃博拉病毒感染者表现出来的症状和一般的感冒患者没什么两样。病人只感到发热、头痛、喉咙痛、胸闷。但是仅仅几小时后,病人就会开始全身出汗,胸痛、皮疹、出血、腹泻、呕吐、肌肉和关节酸痛等,半数病人于发病后第5天出皮疹,大多数则在第5至7天七窍流血不止。出血者占71%。最严重的是皮肤粘膜、鼻、齿龈、内脏均出血,粪便呈黑色,出血往往是导致病人死亡的原因。再过一天,病人将感到难以忍受的痛苦,就连睁开眼都会感到疼痛,脑袋像是要爆炸。即使在这个时候,医生仍无法确定患者得了什么病。直到几天后,病人开始体内外大出血,连眼睛和耳朵也流血不止,医生才敢确定病人感染了埃博拉病毒。不过,到这个时候一切都太迟了。一位传染病专家曾这样描述埃博拉病毒感染者病死的恐怖景象:“ 病人体内外大出血,由于体内器官坏死、分解,他还不断地把坏死组织从口中呕出,我觉得就像看着一个大活人慢慢地在我面前不断溶化,直到崩溃而死。”正在乌干达执行埃博拉病控制使命的美国传染病专家海曼作出这样的描述:“埃博拉患者住的病房里到处都是鲜血,被褥上、地板上、墙壁上;他们吐血、便血……埃博拉是人类迄今未能征服的致命杀手,是世界医学界面对的一道难以解读的“哥德巴赫猜想”。
埃博拉病毒的解析
埃博拉病毒是一种丝状病毒,通常看起来像一根精心制作的构杖。病毒由一串RNA成辫状编结的七个蛋白质组成。还没有完全弄清楚为什么这些蛋白会有这么大的破坏力。它们的一部分功能似乎是一直宿主的免疫系统,但它到底如何发挥作用至今没有弄清楚。埃博拉热病爆发的相对短暂和相对自足的另一个原因是病毒绝对致命的力量。它很容易快速毁灭它的宿主——大约在五天以内,所以它很少有机会跳到另一个新宿主身上。除了极罕见的情况,它的传播是依靠直接的体液交换来进行的,最终缺乏机会找到传播的桥梁。同时,埃博拉病毒是低能的,因为它过于稳定,极少变异。有些病毒——如流感病毒以及HIV,以某种方式进化,可以帮助它们克服障碍存活下来。它们变异非常快,这便增加它们适应新宿主的机会。埃博拉没有走这条路。1996年CDC发表的一份对埃博拉基因的分析,揭示在扎伊尔1976年和1995年两次的热病爆发的病毒事实上几乎是完全相同的,基因改变只有1.6%。这给治疗和预防它的传播带来了希望。
研究证实,埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。实验室检查常见淋巴细胞减少,血小板严重减少和转氨酶升高(AST>ALT),有时血淀粉酶也增高。诊断可用ELISA检测特异性IgG抗体(出现IgM抗体提示近期感染);用ELISA检测血液、血清或组织匀浆中的抗原;用IFA通过单克隆抗体检测肝细胞中的病毒抗原;或者通过细胞培养或豚鼠接种分离病毒。用电子显微镜有时可在肝切片中观察到病毒。用IFA检测抗体常导致误判,特别是在进行既往感染的血清学调查时。实验室研究有很大的危险性,应该只在有防护措施防止工作人员和社区感染的地方开展( 4级生物安全实验室)。
现在香港疑是埃博拉病毒患者一名,已经被隔离。在动物身上有,但不会对人致命,猴子,野猪,等。已确定埃博拉病毒分4 个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。
埃博拉病毒其实在中国古代明末时期也发生过一次,现将原文摘录如下:明末年间,京师大疫,有胸腹满生白毛者,有头大如斗,眼鼻俱没者,有两腮红肿,痰喘雍塞者,呼吸间死以万计,症状但多感觉全身散架似的,全身酸痛,寒热往来,亦有上吐下泄者,实为痧症也。
埃博拉病毒按中国古代医学实际为痧疫流行而己,即时按刮痧疗法治之可愈,配合刺血疗法加中药治疗,治痧之法有很多种,暂列痧症名称如下:
风痧,暑痧,阴痧,阳痧,红痧,乌痧,吐痧,泻痧,紧痧,慢痧,晕痧,绞肠痧,抽筋痧,喑痧,闷痧,落弓痧,噤口痧,扑蛾痧,角弓痧,瘟痧,满痧,脱肠痧,羊毛痧,羊筋痧,紫疱沙,疯痧,血末痧,蛔结痧,心烦嗜睡痧,遍身青筋痧,遍身肿胀痧,霍乱痧,疟疾痧,头痛痧,心痛痧,身重痧,半身不遂痧,臌胀痧,血衄痧,妇人倒经痧,痰喘气急痧等等,无一不要人命,只要治疗即时,一般好的很快。治法太多,这里不便不祥述。
本文标题: 假如有一种病毒,它能通过受感染者认识的人传播,灾难两年后爆发,你该怎么自保
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