遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。
为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。
人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。
那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。
人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。
基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。
基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。
遗传，就是母代的特性保留到子代。
分化，就是向不同的方向发展。
你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现。
比如，假设母代是一个杂合体，其眼睛的颜色为红色，控制眼睛颜色的基因是Cc，C是显性，c是隐性，当基因组合为CC或Cc时，眼睛为红色，当为cc时则是蓝色。
那么，两个Cc的母代交配产下的子代中，基因型就有CC、Cc和cc，前两种子代为红眼，后一种子代则为蓝眼。于是，从表现型上来看，眼睛的颜色就出现了分化。
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生
时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先
天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，
不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后
天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现
出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，
在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
什么是遗传因子
生物体表现出来的性质和形状，比如大小、高矮、颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象，而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因。孟德尔把这种决定性状的内在原因称为遗传因子。他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的。一种是决定显性性状的遗传因子，另一种是决定隐性性状的遗传因子。当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时，这种遗传因子的组合方式就叫纯结合，就是纯种。如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同，崦是相似，那么，这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合，也就是杂种。
《遗传学名词》第二版对“遗传”的释义：
(1) heredity (2) inheritance
(1) 性状由亲代向子代传递的现象。(2) 性状由亲代向子代传递的过程。
[编辑本段]一些常见的遗传病遗传概率
过敏和哮喘：如果父母中有一人患哮喘或过敏症，孩子遗传的几率是30％到50％，如果父母都患哮喘或过敏症，几率就会提高到80％。
耳朵发炎：据估计如果父母长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性有60％到70％。因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。
近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5％，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
龋齿：不能说龋齿本身是遗传的，但容易患龋齿的体质却是遗传的。父母龋齿多，子女的龋齿也不会少；父母龋齿发生率低反之。
糖尿病：糖尿病亲属发病率比非糖尿病亲属高17倍，Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。糖尿病遗传的不是它本身，是它的易感性。
心脏病：如果父母患心脏病，子女就特别容易发生心脏病，他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5～7倍。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
高血压高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50％；如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75％。这种疾病的遗传性很大。
即便是父母、祖父母、外祖父母中仅一人患心脏病，或者在55岁之前曾被确诊心脏病，孩子得病率也非常高。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40％；如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70％。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2％到3％；如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5％至8％；如果父母或者孩子的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，那么孩子得病的几率将会更高。
传男不传女的遗传病：某些遗传病，男性要比女性发病多，或者只是表现在男性身上，而女性却不发病。比如，秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病，往往只见于男性患者，女性只是患病基因携带者。
[编辑本段]遗传学的应用
1，亲子鉴定
近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。

遗传学是一项很大的自然科学。也特别的重要。
袁隆平通过杂交水稻缓解了世界粮食危机，克隆羊多利是通过遗传学实现的。
医生掌握了遗传学的知识有效地防止人类的遗传疾病，提高了人类的生育质量；............

除一楼说的外，还有多基因遗传，以及XY染色体遗传！
一楼说的色盲，如果是红绿色盲就是X染色体的遗传，其他颜色的色盲是单基因遗传！血友病也是一种性染色体遗传病（X)，得病者会流血不止。外耳道多毛症是一种Y染色体遗传（只传儿子）
多基因的有 无脑儿 唇裂 青少年糖尿病 假性腓肠肌肥大

龙生龙，凤生凤，老鼠天生会打洞！

http://baike.baidu.com/view/71511.htm

《遗传学》是生命科学中一门重要的专业基础理论课，是高等院校生物类专业学生必修的基础课，是为学习分子生物学、基因工程及其他生物技术类课程打基础的。
《遗传学》的课程目标是：了解遗传学在生物科学中的地位与作用以及遗传学的发展趋势；了解遗传学的基本研究方法；系统掌握经典遗传细胞遗传，数量遗传，分子遗传，微生物遗传，群体遗传，基因工程，基因组等相关理论与技术。
本课程分为理论和实验指导两部分，理论部分主要包括绪论、孟德尔定律、遗传的染色体学说、基因的作用及其与环境的关系、性别决定与伴性遗传、染色体和连锁群、细菌和噬菌体的重组和连锁、数量性状遗传、遗传物质的改变（一）染色体畸变、遗传物质的改变（二）基因突变、遗传的分子基础、突变和重组机理、细胞质和遗传、遗传与个体发育、遗传和进化共十五章。实验指导部分包括26个实验。

可遗传变异：金鱼、郁金香的不同花色，不可遗传变异：后天近视
无籽西瓜这是由于染色体变异引起的，
如果取无籽西瓜的枝条进行无性繁殖，
所得到的还是无籽西瓜，
这是可遗传变异；
无子番茄是由于涂抹生长素引起的，
如果取无子番茄的枝条进行无性繁殖，
所得到的如果不摸生长素接的果实还是有子的，无子性状没有遗传下来。

遗传现象实例：

一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。

一般父母其中一方有酒窝的，剩下来的孩子一般都有酒窝。

红绿色盲，由X连锁隐性基因引起，男性发生率大约为10%，而女性则不常见。在男性，引起色盲的基因来自母亲，母亲是色盲患者或者是具有正常视力的色盲基因携带者。色盲基因不来自父亲，因为父亲提供Y染色体。色盲父亲的女儿极少是色盲，但常常是色盲基因的携带者。

等显性遗传，两个基因均表达。例如镰状细胞贫血；假如一个人有一个正常基因，同时又有一个异常基因，就可能产生正常和异常两种血红蛋白。

V形发际线，一般来讲父母其中一方有V形发际线，他们的小孩也会有V形发际线。

变异现象实例：

唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

把蔬菜带上外太空，蔬菜回到地球后会产生明显的变异，如果实更大等现象。

把相同的小麦种子，播种在水肥条件不同的环境里，所结子粒的饱满程度不同。

玫瑰花的颜色有红色、白色等。

高秆水稻田里出现了矮秆水稻植株。

扩展资料：

亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。

异在生物体上泛指生物种与个体之间的各种差异，包括形态、生理、生化以及行为、习性等各方面的歧异，变异是生物进化和人类育种的根源，包括可遗传的和不可遗传的变异。由于环境影响和基因型之间相互作用，表现为种群的个体表型变异、环境变异、遗传变异，这是生物进化的一个主要因素。生物学变异可区分为三种含义：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)。

参考链接：百度百科——遗传 百度百科——变异

哲学家怀特海说，世上没有完全的真理，所有的真理都是半真的，世上的罪恶源于试图把半真的当作全真的。

人类对事物真相的认识是一个渐进的过程。基因研究的发现又一次验证了这一真理。

在人类基因组计划完成之初，基因专家比较人与黑猩猩的基因组之后认为，人与黑猩猩的基因只有1.23%的差异，而非原先认为的1.5%～2%的差异。这是2002年报道的科学研究结果。当时研究人员认为，从这种基因比较结果来看，人与灵长类的生物学差异不大。

不过，今天进一步的研究表明人与黑猩猩的基因差异不仅存在，而且很大。黑猩猩有24对染色体，其中第22号染色体与人的第21号染色体功能对应。虽然两者的染色体有98.77%的碱基序列相同，但两者的功能基因差异度却达到5.3%。此外，有些特定的基因片断只在黑猩猩的DNA中存在，而另一些特定的基因片断却只在人类的DNA中存在，这样的基因差异达到6.8万个。另一方面，人与黑猩猩的差异还在于基因所编码的蛋白质的不同。研究人员分析了两者的编码蛋白质的功能基因，发现它们所编码产生的蛋白质80%以上有氨基酸序列的改变(蛋白质的组成成分是氨基酸)。同时，这些氨基酸序列变化的蛋白质有四分之一可以造成明显的结构变化。

蛋白质是生命的本质，如果其氨基酸序列有变化而且结构也有变化，那么它们的功能也会截然不同。由此，研究人员得出结论说，人类与黑猩猩的遗传差异并非源自少数基因的差异，而是由许许多多微小差异积累造成大差异。

同样是在人类基因组完成之初，研究人员认为，地不分南北，人不分种族，无论是黑人、白人和黄种人，其基因差异是比较小的，不会超过0.5%，甚至不同人种之间的基因差异比同一人种之间的个体基因差异还小。过去科学家以为，人与人之间这种微小的差异源自基因碱基对中的单核苷酸多态性(SNP)，即基因中单个碱基的置换。

但是，今天基因研究人员却认为，除了SNP，人与人之间的差异，尤其在疾病易感性上的差异，是由一些隐藏的基因拷贝所引起的，这些功能以前不为人知的基因拷贝数量的变化被称为“拷贝数量多态性”(CNP)，而且主要是由于CNP的不同才造成了不同个体在疾病甚至性格等方面的差异。CNP可能与神经疾病、癌症、肥胖等疾病都有关。

基因研究的上述种种进展表明，人与人、人与灵长类之间的基因差异可能是巨大的，而非以前认为的差异不大甚至没有差异。不如此就不足以解释这个参差多样的世界。但是，这种差异是生物学上的，并不能扩展为社会学意义上的优劣和不平等。

细胞质遗传的实例
（一） 紫茉莉的花斑现象
1901年，柯伦斯发现紫茉莉中有一种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条 。他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现如下表。

由此可知，决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递的。花斑枝条的绿叶细胞含有正常的绿色质体(即叶绿体)，白细胞只含无叶绿素的白色质体(白色体)，而在绿白组织之间的交界区域，某些细胞里既有叶绿体，又有白色体。由此得出结论：植物的这种花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造成的。由于质体在细胞分裂中随机分配给子细胞，而不象染色体那样均等的分配。
因此，经过多次的细胞分裂，一个原来含有两种质体(正常和变异)的细胞，就会分裂成细胞质内含有正常质体、含有白化质体以及含有混合质体的三种细胞。由于精子内不含质体，所以由上述三种细胞分别发育的卵细胞，无论接受何种花粉的精子受精，其子代将与提供卵子的母本相似，分别发育成正常绿色植株、白化植株和花斑植株。
（二） 线粒体遗传
♀表示提供原子囊果的类型，A+为野生型，A-为生长缓慢突变型。
♀A+×♂A-→A+；♀A-×♂A+→A-
啤酒酵母属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。
如果把小菌藩酵母同正常个体交配，则只产生正常的二倍体合子。它们的单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落。
在这两组杂交中，所有的染色体基因决定的性状都表现1∶1分离。表明，当缓慢生长特性被原子囊果携带时，就能传给所有子代。而这种特性由分生孢子携带，就不能传给子代。生长缓慢的突变型不仅不正常，而且在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶，细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，所以可以推测，有关的基因在线粒体中。
（三） 柳叶蕨的遗传
刚毛柳叶菜、黄花柳叶菜，某些性状如植株大小、器官大小、花粉育性等表现细胞质遗传
黄花♀A×B♂刚毛♀×♂
↓
AB1×B♂（AB1某些性状与黄花母本相同）
↓
AB2×B♂（相同的性状仍与黄花母本相同） 直到 25代AB25